Chordia Therapeutics, Inc. (TSE: 190A) publicó sus resultados no consolidados bajo J-GAAP para los primeros nueve meses (1 de septiembre de 2025 – 31 de mayo de 2026) del ejercicio que finaliza en agosto de 2026. Como empresa de descubrimiento de fármacos oncológicos en fase clínica y sin ingresos, Chordia no registró ventas de productos. La pérdida operativa se redujo a ¥1.070 millones desde una pérdida de ¥1.420 millones un año antes, la pérdida ordinaria mejoró a ¥1.046 millones desde ¥1.397 millones y la pérdida neta se contrajo a ¥1.047 millones desde ¥1.399 millones. La pérdida neta por acción fue de ¥14,45, frente a ¥20,43 el año anterior.
El inhibidor de CLK principal, rogocekib, entra en la cohorte de expansión
El núcleo de la historia de Chordia es su activo principal, CTX-712 (denominación común internacional: rogocekib), un inhibidor oral, selectivo y first-in-class de la quinasa tipo CDC2 (CLK), un regulador clave del splicing del ARN. El fármaco cuenta con la Designación de Fármaco Huérfano de la FDA para la leucemia mieloide aguda (AML), y un ensayo de fase 1/2 en AML y síndromes mielodisplásicos (MDS) recidivantes o refractarios se desarrolla en Estados Unidos desde 2023. A finales de febrero de 2026, los datos de escalada de dosis de 42 pacientes permitieron al comité de seguridad confirmar una dosis que cumplía los criterios para avanzar a la cohorte de expansión. El ensayo entró en esa cohorte este trimestre, con 16 pacientes inscritos a finales de mayo de 2026.
La expansión sigue la guía Project Optimus de la FDA en dos etapas — una Expansión Inicial de aproximadamente 30 pacientes seguida de una Expansión Adicional — para determinar la Dosis Recomendada de Fase 2 (RP2D) y los tipos de cáncer objetivo. El inicio de la fase 2 se espera actualmente en torno a mediados de 2027.
Devolución de los derechos del inhibidor de MALT1; avanza el pipeline en fases tempranas
El inhibidor de MALT1 de Chordia, CTX-177 (INN: ocipumaltib), había sido licenciado a Ono Pharmaceutical en 2020; Ono desarrolló un estudio de fase 1 en EE. UU. y Japón antes de notificar a Chordia en abril de 2025 que interrumpiría el ensayo por razones estratégicas. Un acuerdo de terminación de febrero de 2026 devolvió a Chordia todos los derechos y datos a nivel mundial sin coste alguno, y la compañía busca ahora un nuevo socio. En fases más tempranas del pipeline, Chordia avanza un inhibidor de CDK12 (CTX-439), un inhibidor de GCN2 y un quinto programa no divulgado, respaldados en parte por subvenciones de la AMED de Japón.
Balance, financiación y guía
Los activos totales se situaron en ¥2.585 millones y el patrimonio neto en ¥2.333 millones, un ratio de fondos propios del 89,9%. El número de acciones en circulación aumentó a 77.258.400 desde 68.988.800 tras una financiación mediante ampliación de capital durante el año. La compañía no paga dividendo. En línea con una biotecnológica sin ingresos, el informe de resultados de Chordia incluye una nota de empresa en funcionamiento que señala una incertidumbre material, y la dirección afirma que financia su investigación y desarrollo mediante capital y subvenciones, incluidas las de la AMED. Chordia mantuvo sin cambios su guía anual: una pérdida operativa de ¥2.008 millones, una pérdida ordinaria de ¥1.958 millones, una pérdida neta de ¥1.960 millones y una pérdida neta por acción de ¥28,41 para el ejercicio que finaliza en agosto de 2026.
La compañía se describe a sí misma como una firma oncológica de origen japonés y «pionera mundial» impulsada por la investigación, centrada en pequeñas moléculas first-in-class para necesidades no cubiertas, con el objetivo de crecer hasta convertirse en una farmacéutica de I+D de origen japonés para 2030.
| Métrica | 9M FY8/2026 | 9M FY8/2025 | Var. interanual |
|---|---|---|---|
| Pérdida operativa (¥ millones) | (1.070) | (1.420) | n.s. |
| Pérdida ordinaria (¥ millones) | (1.046) | (1.397) | n.s. |
| Pérdida neta (¥ millones) | (1.047) | (1.399) | n.s. |
| Pérdida neta por acción (¥) | (14,45) | (20,43) | n.s. |
| Activos totales (¥ millones) | 2.585 | — | — |
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