Chordia Therapeutics, Inc. (TSE : 190A) a publié ses résultats non consolidés en normes J-GAAP pour les neuf premiers mois (1er septembre 2025 – 31 mai 2026) de l'exercice se terminant en août 2026. En tant que société de découverte de médicaments anticancéreux en phase clinique et sans chiffre d'affaires, Chordia n'a enregistré aucune vente de produits. La perte opérationnelle s'est réduite à 1 070 millions de ¥ contre une perte de 1 420 millions de ¥ un an plus tôt, la perte ordinaire s'est améliorée à 1 046 millions de ¥ contre 1 397 millions de ¥ et la perte nette s'est resserrée à 1 047 millions de ¥ contre 1 399 millions de ¥. La perte nette par action s'est établie à 14,45 ¥, contre 20,43 ¥ un an plus tôt.
Le principal inhibiteur de CLK, rogocekib, entre dans la cohorte d'expansion
Le cœur de l'histoire de Chordia est son actif phare, CTX-712 (dénomination commune internationale : rogocekib), un inhibiteur oral, sélectif et first-in-class de la kinase de type CDC2 (CLK), un régulateur clé de l'épissage de l'ARN. Le médicament bénéficie de la désignation de médicament orphelin de la FDA pour la leucémie myéloïde aiguë (AML), et un essai de phase 1/2 dans l'AML et les syndromes myélodysplasiques (MDS) en rechute ou réfractaires est mené aux États-Unis depuis 2023. À fin février 2026, les données d'escalade de dose de 42 patients ont permis au comité de sécurité de confirmer une dose répondant aux critères de passage à la cohorte d'expansion. L'essai est entré dans cette cohorte ce trimestre, avec 16 patients inclus à fin mai 2026.
L'expansion suit les recommandations Project Optimus de la FDA en deux étapes — une Initial Expansion d'environ 30 patients suivie d'une Additional Expansion — afin de déterminer la dose recommandée de phase 2 (RP2D) et les types de cancer ciblés. Un démarrage de la phase 2 est actuellement attendu autour de mi-2027.
Droits de l'inhibiteur de MALT1 restitués ; le pipeline précoce progresse
L'inhibiteur de MALT1 de Chordia, CTX-177 (INN : ocipumaltib), avait été licencié à Ono Pharmaceutical en 2020 ; Ono a mené une étude de phase 1 aux États-Unis et au Japon avant de notifier à Chordia en avril 2025 qu'il interromprait l'essai pour des raisons stratégiques. Un accord de résiliation de février 2026 a restitué à Chordia tous les droits et données à l'échelle mondiale sans frais, et la société recherche désormais un nouveau partenaire. Plus en amont dans le pipeline, Chordia fait progresser un inhibiteur de CDK12 (CTX-439), un inhibiteur de GCN2 et un cinquième programme non divulgué, soutenus en partie par des subventions de l'AMED japonaise.
Bilan, financement et prévisions
L'actif total s'est établi à 2 585 millions de ¥ et les capitaux propres à 2 333 millions de ¥, soit un ratio de fonds propres de 89,9 %. Le nombre d'actions en circulation est passé à 77 258 400 contre 68 988 800 après un financement par capitaux propres au cours de l'année. La société ne verse pas de dividende. Conformément à une biotech sans chiffre d'affaires, le rapport de résultats de Chordia comporte une note de continuité d'exploitation signalant une incertitude significative, et la direction indique financer sa recherche et développement par capitaux propres et subventions, notamment de l'AMED. Chordia a laissé sa prévision annuelle inchangée : une perte opérationnelle de 2 008 millions de ¥, une perte ordinaire de 1 958 millions de ¥, une perte nette de 1 960 millions de ¥ et une perte nette par action de 28,41 ¥ pour l'exercice se terminant en août 2026.
La société se décrit comme une entreprise d'oncologie « d'origine japonaise, première mondiale » axée sur la recherche, centrée sur des petites molécules first-in-class répondant à des besoins non couverts, avec l'objectif de devenir une entreprise pharmaceutique de R&D d'origine japonaise d'ici 2030.
| Indicateur | 9M FY8/2026 | 9M FY8/2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Perte opérationnelle (millions de ¥) | (1 070) | (1 420) | n.s. |
| Perte ordinaire (millions de ¥) | (1 046) | (1 397) | n.s. |
| Perte nette (millions de ¥) | (1 047) | (1 399) | n.s. |
| Perte nette par action (¥) | (14,45) | (20,43) | n.s. |
| Actif total (millions de ¥) | 2 585 | — | — |
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