Chordia Therapeutics: prejuízo operacional de nove meses recua para ¥1,07 bilhão enquanto seu principal medicamento oncológico avança para a coorte de expansão

A Chordia Therapeutics, Inc. (TSE: 190A) divulgou seus resultados não consolidados sob J-GAAP para os primeiros nove meses (1º de setembro de 2025 – 31 de maio de 2026) do exercício encerrado em agosto de 2026. Como empresa de descoberta de medicamentos oncológicos em fase clínica e sem receita, a Chordia não registrou vendas de produtos. O prejuízo operacional recuou para ¥1.070 milhões, ante um prejuízo de ¥1.420 milhões um ano antes, o prejuízo ordinário melhorou para ¥1.046 milhões, ante ¥1.397 milhões, e o prejuízo líquido encolheu para ¥1.047 milhões, ante ¥1.399 milhões. O prejuízo líquido por ação foi de ¥14,45, ante ¥20,43 no ano anterior.

Principal inibidor de CLK, rogocekib, entra na coorte de expansão

O núcleo da história da Chordia é seu ativo principal, CTX-712 (denominação comum internacional: rogocekib), um inibidor oral, seletivo e first-in-class da quinase do tipo CDC2 (CLK), um regulador-chave do splicing do RNA. O medicamento possui a Designação de Medicamento Órfão da FDA para leucemia mieloide aguda (AML), e um ensaio de fase 1/2 em AML e síndromes mielodisplásicas (MDS) recidivadas ou refratárias vem sendo conduzido nos Estados Unidos desde 2023. Até o fim de fevereiro de 2026, os dados de escalonamento de dose de 42 pacientes permitiram ao comitê de segurança confirmar uma dose que atendia aos critérios para avançar à coorte de expansão. O ensaio entrou nessa coorte neste trimestre, com 16 pacientes inscritos até o fim de maio de 2026.

A expansão segue a orientação Project Optimus da FDA em duas etapas — uma Initial Expansion de cerca de 30 pacientes seguida de uma Additional Expansion — para determinar a Dose Recomendada de Fase 2 (RP2D) e os tipos de câncer-alvo. Um início da fase 2 é atualmente esperado por volta de meados de 2027.

Direitos do inibidor de MALT1 devolvidos; pipeline em fases iniciais avança

O inibidor de MALT1 da Chordia, CTX-177 (INN: ocipumaltib), havia sido licenciado à Ono Pharmaceutical em 2020; a Ono conduziu um estudo de fase 1 nos EUA e no Japão antes de notificar a Chordia em abril de 2025 de que interromperia o ensaio por razões estratégicas. Um acordo de rescisão de fevereiro de 2026 devolveu à Chordia todos os direitos e dados em nível mundial sem custo, e a empresa agora busca um novo parceiro. Em estágios mais iniciais do pipeline, a Chordia avança um inibidor de CDK12 (CTX-439), um inibidor de GCN2 e um quinto programa não divulgado, apoiados em parte por subvenções da AMED do Japão.

Balanço, financiamento e projeção

O ativo total ficou em ¥2.585 milhões e o patrimônio líquido em ¥2.333 milhões, um índice de capital próprio de 89,9%. O número de ações em circulação subiu para 77.258.400, ante 68.988.800, após um financiamento via capital durante o ano. A empresa não paga dividendo. Em linha com uma biotech sem receita, o relatório de resultados da Chordia traz uma nota de continuidade operacional que sinaliza uma incerteza material, e a administração afirma financiar sua pesquisa e desenvolvimento por meio de capital e subvenções, inclusive da AMED. A Chordia manteve sua projeção anual inalterada: um prejuízo operacional de ¥2.008 milhões, um prejuízo ordinário de ¥1.958 milhões, um prejuízo líquido de ¥1.960 milhões e um prejuízo líquido por ação de ¥28,41 para o exercício encerrado em agosto de 2026.

A empresa se descreve como uma firma de oncologia "de origem japonesa, pioneira mundial" impulsionada por pesquisa, focada em pequenas moléculas first-in-class para necessidades não atendidas, com a meta de crescer até se tornar uma farmacêutica de P&D de origem japonesa até 2030.

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